Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanadelumab - angioedemas, nasljedni - other hematological agents - takhzyro is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in patients aged 2 years and older.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - rimegepant - migrena poremećaja - antimigraine preparations, calcitonin gene-related peptide (cgrp) antagonists - vydura is indicated for theacute treatment of migraine with or without aura in adults;preventative treatment of episodic migraine in adults who have at least 4 migraine attacks per month.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - lasmiditan succinate - migrena poremećaja - analgetici - rayvow is indicated for the acute treatment of the headache phase of migraine attacks, with or without aura in adults.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuxostat - giht - antigadni pripravci - 80 mg snaga:liječenje kronične hiperurikemijom u uvjetima kada уратные naslage već došlo (uključujući i osobnu povijest, ili dostupnost, отложении soli i/ili nadut artritisa). adenuric navodi u odraslih. 120 mg snaga:adenuric propisan za liječenje kronične hiperurikemijom u uvjetima kada уратные naslage već došlo (uključujući i osobnu povijest, ili dostupnost, отложении soli i/ili nadut artritisa). adenuric propisuju za prevenciju i liječenje hiperurikemijom kod odraslih pacijenata prolazi kemoterapije za гематологических злобностей na srednje visokog rizika za razvoj sindroma лизиса tumora (tls). adenuric navodi u odraslih.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - interferon beta-la - multipla skleroza - Иммуностимуляторы, - avonex je indiciran za liječenje bolesnika s recidivom multiplom sklerozom (ms). u kliničkim ispitivanjima, to je za dva ili više pogoršanja (relapsa) u prethodne tri godine bez dokaza kontinuirano napreduje struje između рецидивами; avonex usporava progresiju nesposobnosti za rad i smanjuje učestalost recidiva bolesti;pacijenti s jednim demijelinizacijske događaj pri aktivnom воспалительном procesu, ako je to tako ozbiljno, da se osigura obrada s внутривенным uvođenjem kortikosteroida, ako alternativne dijagnoze su isključeni, i ako su oni odlučili biti visok rizik za razvoj klinički određenog ms. avonex mora biti okončan u bolesnika koji razvijaju progresivne ms.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - interferon beta-lb - multipla skleroza - Иммуностимуляторы, - Бетаферон propisan za liječenje bolesnika s jednim demijelinizacijske događaj pri aktivnom воспалительном procesu, ako je to tako ozbiljno, da se osigura obrada s внутривенным uvođenjem kortikosteroida, ako alternativne dijagnoze su isključeni, i ako su oni odlučili biti visok rizik za razvoj klinički određenog multiple skleroze;bolesnika s ремиттирующим multiplom sklerozom, kao i dva ili više pogoršanja u posljednje dvije godine;bolesnika sa sekundarno-прогрессирующим multiple skleroze s aktivnom obliku, o tome svjedoče recidiva.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - midazolam - epilepsija - psycholeptics - liječenje je dugotrajno, oštar, судорожные napadaja kod novorođenčad, malu djecu, djecu i mladež (od tri mjeseca do manje od 18 godina). buccolam treba koristiti samo roditelji / staratelji, gdje je pacijent bio dijagnoza epilepsije. za djecu od tri do šest mjeseci starosti, tretman bi trebalo provoditi u bolnici postavke, gdje je moguć nadzor i реанимационного opreme dostupan.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - busulfan - transplantacija hematopoetskih matičnih stanica - antineoplastična sredstva - busilvex slijedi ciklofosfamid (bucy2) je indiciran kao uređaj tretman prije konvencionalne matičnih hematopoetskih stanica (hpct) u odraslih bolesnika kada kombinacija se smatra najbolje dostupne opcije. busilvex nakon флударабина (fb) je prikazan kao tretman klima ispred гемопоэтических прогениторных stanica transplantacija (hpct) u odraslih bolesnika koji su kandidati na smanjenje intenziteta klima (rick) način. busilvex zatim ciklofosfamid (bucy4) ili мелфалан (bumel) prikazan je kao tretman klima pred konvencionalnim гемопоэтических прогениторных stanica za transplantaciju mali pacijenti.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - busulfan - transplantacija hematopoetskih matičnih stanica - alkilsulfonati - busulfan fresenius kabi slijedi ciklofosfamid (bucy2) je indiciran kao uređaj tretman prije konvencionalne matičnih hematopoetskih stanica (hpct) u odraslih bolesnika kada kombinacija se smatra najbolje dostupne opcije. Бусульфан Фрезениус Каби zatim ciklofosfamid (bucy4) ili мелфалан (bumel) prikazan je kao tretman klima pred konvencionalnim гемопоэтических прогениторных stanica za transplantaciju mali pacijenti.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - takrolimus - odbacivanje transplantata - imunosupresivi - profilaksa odbacivanja transplantata kod odraslih primatelja bubrega ili jetrenih transplantata. liječenje odbacivanja alografta otpornih na liječenje drugim imunosupresivnim lijekovima u odraslih bolesnika.